O artigo fornece as informações jurídicas mais recentes sobre o quadro regulatório de Life Sciences; ensaios clínicos; a comercialização, fabrico e distribuição de produtos farmacêuticos e dispositivos médicos; a sua importação, exportação e fixação de preços e regulatory reliance.
Nesta edição, Patrícia Paias, Francisco Marques de Azevedo e Clara Nolasco Lamas comentam a forma como o setor farmacêutico e de Life Sciences em Portugal está a mudar em 2025–2026, especialmente sob a influência de novos regulamentos à escala da UE e da reforma da política nacional.